Ciao Paolo

La Scuola della Psoriasi saluta con immensa tristezza il nostro caro amico Paolo Dapavo, venuto a mancare.
Paolo è stato una presenza fondamentale, una guida appassionata e instancabile nella difesa dei diritti delle persone affette da psoriasi. Con energia, dedizione e un’incredibile umanità, ha saputo trasformare la sua esperienza in una missione di aiuto per gli altri, diventando un punto di riferimento per tanti pazienti e famiglie.

La sua vicinanza alla Scuola della Psoriasi è sempre stata costante: membro attivo del comitato scientifico e presidente della scorsa edizione, ha contribuito in modo determinante alla crescita e al significato del nostro progetto. La sua presenza, il suo entusiasmo e la sua visione continueranno ad accompagnarci.

La sua scomparsa lascia un grande vuoto, ma il valore della sua testimonianza continuerà a ispirare il nostro impegno quotidiano. In questo momento di dolore, ci stringiamo con affetto alla sua famiglia e a tutte le persone che gli sono state accanto.
Caro Paolo, il tuo ricordo vivrà in ogni gesto di cura, in ogni parola di conforto, in ogni battaglia intrapresa per chi soffre. Grazie per tutto ciò che ci hai donato: continueremo a camminare anche per te.

Cara Amica

Con grande dolore La Scuola della Psoriasi apprende della scomparsa della nostra cara amica Mara Maccarone, Presidente di ADIPSO.

Mara è stata un esempio straordinario, dedicando la sua vita al sostegno e alla difesa dei diritti dei malati di psoriasi. Con passione, determinazione e un’incredibile forza, ha saputo dare voce a chi spesso si sentiva invisibile, creando una comunità unita e solidale. Il suo lavoro ha fatto sì che ADIPSO diventasse un punto di riferimento imprescindibile per tutti coloro che vivono con la psoriasi, promuovendo la consapevolezza, la ricerca e il supporto reciproco.

La sua dedizione al benessere e alla dignità di ogni persona che lottava contro questa malattia ha lasciato un’impronta indelebile nei cuori di tutti noi. Oltre al suo impegno come Presidente, Mara era una persona di rara umanità, sempre pronta ad ascoltare, a sostenere e ad incoraggiare chi ne aveva bisogno.

La sua mancanza lascia un vuoto profondo, ma il suo esempio di coraggio, compassione e impegno continuerà ad ispirarci ogni giorno. In questi momenti difficili, il nostro pensiero va alla sua famiglia, che ha sempre avuto il suo amore incondizionato, e a tutti coloro che le sono stati vicini nel suo cammino.

Cara Mara ci mancherai, ma il tuo spirito vivrà sempre nella nostra lotta e nel nostro impegno per un futuro migliore per tutti i malati di psoriasi.

Ci piace ricordarti sorridente, con noi.

VIII Congresso

Quest’anno per il suo VIII Congresso nazionale La Scuola della Psoriasi con la sua mongolfiera atterrerà a Roma dal 15 al 16 settembre, presso la Sala Giubileo dell’Università Lumsa, in Via di Porta Castello, 44. 

Nel programma scientifico verranno trattati argomenti innovativi insieme ad altri, forse, precedentemente un po’ trascurati in altri convegni e ovviamente non mancheranno aggiornamenti clinici e terapeutici. La psoriasi continuerà ad essere affiancata da quelle dermopatie alle quali è certamente legata per patogenesi e trattamenti comuni, tradizionali e/o biotecnologici.

L’evento sarà rivolto a Medici Specialisti in Dermatologia e Venereologia, Reumatologia, Allergologia e Immunologia Clinica, Gastroenterologia, Pediatria, Oculistica, Endocrinologia, Psichiatria, Cardiologia, Ematologia, Malattie Infettive, Oncologia, Farmacologia, Medici di Medicina Generale, Psicologi, Biologi, Farmacisti e Infermieri.

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Dermatoallergologia in un ambiente che cambia

Il prossimo 14 Settembre si terrà a Roma presso la Sala Giubileo dell’Università LUMSA, un Congresso rivolto, tra gli altri, a medici specialisti in Dermatologia ed Allergologia. Si parlerà di ambiente ed allergie, di orticaria e dermatite cronica delle mani, ponendo l’accento sui nuovi trattamenti topici a base di prodotti naturali. Seguiranno aggiornamenti.

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CALENDARIO 2022

Anche quest’anno la scuola della Psoriasi è lieta di presentarvi il suo calendario annuale. Siamo ormai alla settima edizione e la galleria artistica della scuola si arricchisce di un nuovo talento. Per il 2022 abbiamo scelto le opere di Flavia Bracale, artista Napoletana, che attraverso le sue tavole ci accompagna in un percorso fatto di colori, sensazioni e visioni. Si ringrazia Ceramol per averci supportato nella realizzazione del progetto.

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FAD 2020 DERMATOLOGIA E COVID-19

Il Coronavirus ha radicalmente cambiato la nostra storia, da numerosi punti di vista, ma soprattutto il nostro sistema sanitario è stato messo sotto la lente di ingrandimento e l’incertezza che ruotava attorno a questo virus ha provocato non pochi spunti di riflessione. Con il passare dei giorni e con l’uscita di numerosi studi nazionali ed internazionali la Scuola della Psoriasi ha pensato di realizzare una FAD che facesse il punto della situazione sulle interazioni fra COVID-19 e Dermatologia.
La FAD dal titolo: “La gestione delle malattie immunomediate cutanee nell’era della malattia da Coronavirus 19 (COVID-19)” inizierà il 22 Giugno e durerà fino al 31 Dicembre; il Provider Motus Animi ha assegnato al Corso 13 crediti ECM.

Per leggere il programma clicca qui

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Merry Christmas

La scuola della Psoriasi augura a tutti buon Natale e un felice anno nuovo

La Scuola della Psoriasi IV Congresso

Il 5 e 6 ottobre 2018 si è svolto a Napoli il IV congresso della Scuola della Psoriasi, dal titolo “malattie cutanee immunomediate, confini e limiti… da superare”. Già nel 2017 la “Scuola della Psoriasi” ha ampliato i suoi orizzonti: partendo, infatti, dalla psoriasi si è ampiamente discusso anche di altre patologie infiammatorie croniche cutanee, quali l’idrosadenite suppurativa, la dermatite atopica e l’orticaria, patologie verso le quali si accumulano continuamente nuove evidenze scientifiche.
Tutto nasce dalla necessità di interpretare un modello infiammatorio condiviso e nell’ottica di favorire un adeguato approccio al complesso percorso diagnostico-terapeutico che accomuna queste patologie.
Ed è proprio su tale complessità che quest’anno ci si è concentrati, mettendo in luce i limiti delle nostre conoscenze sulla gestione delle patologie cutanee immunomediate, con la speranza che dal confronto essi possano essere in parte superati. L’approccio, dunque, quest’anno è stato del tutto nuovo: non si è partiti dalla malattia ma da tutte le novità patogenetiche, diagnostiche, terapeutiche e di management che ruotano intorno alle malattie cutanee immunomediate e di come queste possano contribuire ad ampliare i nostri confini.
In quest’ottica riteniamo essere sempre indispensabile l’interazione con i medici di medicina generale e i pediatri di famiglia e ciò al fine di offrire un’informazione univoca ed aggiornata, che permetta di creare sinergie nell’interesse esclusivo
del paziente.

Arrivederci al prossimo anno.

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